Toimittajien ympäristön ääniteknologian (AVT) itse sertifioitu rekisteri tekoälyllä toimivien ympäristön kirjaamisen tuotteiden käyttöön terveydenhuollon ja hoitolaitoksissa

NHS England pyrkii perustamaan toimittajarekisterin tekoälyllä toimivien ympäristön kirjaamisen tuotteiden käyttöön terveydenhuollon ja hoitolaitoksissa. Toimittajilla on oltava luokan 1 lääkinnällisten laitteiden akkreditointi ja voimassa oleva DTAC-arviointi. Kaikki DTAC:ssa määritellyt vastaavat sertifikaatit ja rekisteröinnit on toimitettava osana hakemusprosessia. Myös todisteet hyödyistä ehdotetussa NHS-hoitolaitoksessa ovat pakollisia. Todisteita voidaan toimittaa eri muodoissa, esimerkiksi tapaustutkimuksina tai raportteina. Tavoitteena on luoda ja kehittää vankka ja tarkka ympäristön ääniteknologian toimittajarekisteri („AVT Registry“) sekä siihen liittyvä resurssikirjasto, jota jaetaan, jotta ostoviranomaisia voidaan paremmin informoida, jotta he voivat varmistaa NHS Englandin antamien ohjeiden noudattamisen. Myöhemmät hankinnat toteuttavat NHS-organisaatiot itse ja omien hallintovaatimustensa mukaisesti. National Commercial and Procurement Hub suorittaa alustavat tarkastukset vaatimusten ja standardien osalta, jotka on määritelty Atamis-verkkohankintaportaalissa. Dokumentaatiosta kerätään todistusaineistoa jaettavaksi edelleen NHS-ostajille. Kaikki liitteet on pidettävä ajan tasalla. Toimittajan vastuulla on pitää Hub ajan tasalla järjestelmiensä ja ratkaisujensa yksityiskohdilla, jotta NHS-ostajille jaettava tieto on ajantasaista ja tarkkaa. Rekisteri toteuttaa vaatimukset tarjoamalla läpinäkyvän, keskitetyn alustan, jossa AVT-toimittajat voivat itse ilmoittaa vaatimustenmukaisuudesta. Se ei ole hankintamekanismi, vaan strateginen mahdollistaja, joka: Listaa onnistuneet AVT-ratkaisut, jotka ovat toimittaneet todisteita itse sertifioinnista NHS-standardien mukaisesti; Tukee hankintojen ja pilottien suunnittelua esittelemällä toimittajien kyvykkyyksiä; Edistää läpinäkyvyyttä turvallisuuden, tietojen käsittelyn ja suorituskyvyn osalta; Mahdollistaa todellisen käytön ja tulosten seurannan ja arvioinnin; Helpottaa järjestelmien välistä oppimista ja vähentää päällekkäisyyttä ICB:iden välillä. Ratkaisut voivat sisältää, mutta eivät rajoitu: Ympäristön äänen tallennus; Reaaliaikainen puheen tekstiksi muuntaminen; Generatiivinen tekoälypohjainen tiivistelmä; Ehdotettu strukturoitu koodaus; Älykäs tunnistus – ohjaus; Älykäs tiivistelmä – ohjaus; Automaattinen mallipohjan täyttö – ohjaus; Älykäs tiivistelmä – potilas; Automaattinen mallipohjan täyttö – potilas; Tarkastus hyväksyntää varten – kliininen; Integraatio ja API-hallinta – EPR:t; Oivallukset ja raportointi. Elektronisia potilastietojärjestelmiä (EPR) tarjoavilta toimittajilta toivotaan hakemuksia, sillä tämä auttaa tarjoamaan vaihtoehtoja ja tietoa EPR-moduulien vertailuun valmiisiin ratkaisuihin nähden. Toimittajien on osoitettava: DTAC- ja MHRA luokan 1 rekisteröinnin noudattaminen sekä markkinoiden jälkeisen valvonnan todisteet; Todisteet todistetusta vaikutuksesta ja hyödystä NHS:ssä; Todistettu kokemus AVT-ratkaisujen toimittamisesta terveydenhuollon ympäristöissä; Kyky integroitua olemassa olevaan NHS:n digitaaliseen infrastruktuuriin; Skaalautuvuus erilaisten NHS-organisaatioiden vaihtelevan kysynnän tyydyttämiseksi; Todisteet siitä, että tuote/ratkaisu voi täyttää hakemuspaketissa ilmoitetut ominaisuudet videoesityksen avulla. Lisäksi toimittajien on täytettävä ja toimitettava: Ratkaisun suorituskykyä ja seurantaa koskeva vastausasiakirja. Ohjeellinen hintamatriisi tai hinnasto. Tiedot ja liitteet jaettavaksi edelleen NHS-ostajille, jotka osoittavat tuotteen ominaisuuksia ja toimintoja. Vaadittavat täyttöohjeet voidaan ladata Atamis-portaalista. Huomaa, että Atamis-sopimuksen viitenumero on: C378603 - AVT Self Certified Registry for the use of AI-Enabled Ambient Scribing Products. Päästäksesi Atamis-tietoihin ja asiakirjoihin, sinun on ehkä rekisteröidyttävä, jos et ole vielä tehnyt niin. Löydät Atamis-URL-osoitteen: https://atamis-1928.my.site.com/s/Welcome. Jos sinulla on ongelmia Atamis-palvelun käytössä, saat lisätukea Atamis-tukipalvelusta numerosta 0800 9956035 tai sähköpostitse support-health@atamis.co.uk maanantaista perjantaihin klo 8.00–18.00 (paitsi yleisinä vapaapäivinä). Opas Atamis-portaalin käyttöön löytyy seuraavasta linkistä: https://services.atamis.co.uk/docs/Supplier_User_Guide.pdf. Tämän AVT-rekisteriprosessin tarkoituksena on ilmoittaa NHS-organisaatioille, mitkä toimittajat ovat toimittaneet tarvittavat toimitustodisteet, auttaakseen niitä paikallisissa AVT-ratkaisujen hankinnoissa. Odotetaan, että ostoviranomaiset, kuten yleislääkärit, ICB:t ja akuuttisairaalat, käyttävät AVT-rekisteriä ja siihen liittyvää resurssikirjastoa osana tarvittavia ja paikallisesti vaadittavia asianmukaisen huolellisuuden ja hallinnon tarkastuksia sekä tiedottaakseen sopivasta ja vaatimustenmukaisesta markkinoille pääsyn reitistä, joka vaihtelee vaatimusten ja sopimusarvon mukaan. AVT-rekisterin ensimmäinen versio julkaistiin 16. tammikuuta 2026 ja sitä jaetaan NHS-ostajille pyydettäessä National Commercial and Procurement Hubilta. Alustava markkinoiden ennakkotiedotusilmoitus (UK2) julkaistiin yhdessä hakemuspaketin kanssa 29. lokakuuta 2025. AVT Self Certified Registry pysyy avoinna uusille toimituksille jatkuvasti. Uudet hakemukset käsitellään niiden vastaanottamisjärjestyksessä. Lisä- ja jatkuvia tarkastuksia voidaan tarvita ohjeiden, tuotteiden ja toiminnallisuuksien kehittyessä.