Vēlaties piedalīties publiskajos iepirkumos? Skatiet mūsu TaaS iepirkumu sagatavošanas pakalpojumu
Atpakaļ uz iepirkumiem

Piegādātāju vides balss tehnoloģijas (AVT) pašsertificēts reģistrs AI iespējotu vides pierakstīšanas produktu izmantošanai veselības un aprūpes iestādēs

Atvērts
Termiņš
1303 dienas atlikušas
Decembris 14, 2029
Līguma detaļas
Kategorija
Cits
Atsauce
009501-2026
Vērtība
Nav izpausts
Atrašanās vieta
North East England, Apvienotā Karaliste
Publicēts
Maijs 13, 2026
Organizācija
CPV kods
Projekta laika skala

Iepirkums publicēts

Februāris 03, 2026

Termiņš jautājumiem

Decembris 07, 2029

Iesniegšanas termiņš

Decembris 14, 2029

Līguma sākuma datums

Februāris 04, 2026

Pircēja analītikaPRO
🔒
Atbloķējiet pircēja analītiku
Skatiet izdevumu modeļus, vēlamās procedūras un vairāk.
Uzlabot uz Profesionālo →
Budžets
Nav izpausts
Ilgums
35 mēneši
Atrašanās vieta
North East England
Tips
Cits
74
Kvalitātes rādītājs/100
Labs

Oriģinālais iepirkuma apraksts

NHS England meklē piegādātāju reģistra izveidi AI iespējotu vides pierakstīšanas produktu izmantošanai veselības un aprūpes iestādēs. Piegādātājiem jābūt 1. klases medicīnas ierīču akreditācijai un pašreizējam DTAC novērtējumam. Visas atbilstošās sertifikācijas un reģistrācijas, kas norādītas DTAC, jāiesniedz kā daļa no pieteikuma procesa. Nepieciešami arī pierādījumi par ieguvumiem ierosinātajā NHS aprūpes vidē. Pierādījumus var iesniegt dažādos formātos, piemēram, gadījumu izpētes vai pārskatu veidā. Mērķis ir izveidot un attīstīt spēcīgu un precīzu piegādātāju reģistru vides balss tehnoloģijai („AVT reģistrs“) ar papildu resursu bibliotēku, kas tiks koplietota, lai labāk informētu pircējus, lai viņi varētu nodrošināt atbilstību NHS England izdotajām vadlīnijām. Turpmākos iepirkumus veiks paši NHS iestādes un saskaņā ar savām pārvaldības prasībām. National Commercial and Procurement Hub veiks sākotnējās pabeigtības pārbaudes attiecībā uz prasībām un standartiem, kas norādīti Atamis e-iepirkumu portālā. Dokumentācijas pierādījumu bāze tiks apkopota tālākai kopīgošanai ar NHS pircējiem. Visi papildu materiāli jāglabā aktuāli. Piegādātāja pienākums ir uzturēt Hub aktuālu ar savu sistēmu un risinājumu detaļām, lai ar NHS pircējiem kopīgotā informācija būtu aktuāla un precīza. Reģistrs nodrošina prasību izpildi, piedāvājot caurspīdīgu, centralizētu platformu, kur AVT piegādātāji var paši deklarēt atbilstību. Tas nav iepirkuma mehānisms, bet gan stratēģisks iespēju nodrošinātājs, kas: Uzskaita veiksmīgus AVT risinājumus, kas iesnieguši pašsertifikācijas pierādījumus atbilstoši NHS standartiem; Atbalsta iepirkumu un pilotplānošanu, parādot piegādātāju spējas; Veicina caurspīdīgumu attiecībā uz drošību, datu apstrādi un veiktspēju; Nodrošina reālās lietošanas un rezultātu uzraudzību un novērtēšanu; Veicina starpsistēmu mācīšanos un samazina dublēšanos starp ICB. Risinājumi var ietvert, bet ne tikai: Vides balss uztveršana; Reāllaika runas pārvēršana tekstā; Generatīvā AI kopsavilkums; Ieteicamā strukturētā kodēšana; Inteliģenta identifikācija - nosūtīšana; Inteliģenta kopsavilkums - nosūtīšana; Automātiska veidlapu aizpildīšana - nosūtīšana; Inteliģenta kopsavilkums - pacients; Automātiska veidlapu aizpildīšana - pacients; Pārskatīšana apstiprināšanai - klīniskā; Integrācija un API pārvaldība - EPR; Ieskati un pārskati. Pieteikumi tiek gaidīti no elektronisko pacientu datu (EPR) nodrošinātājiem, jo tas palīdzēs sniegt iespējas un informāciju par EPR moduļu salīdzināšanu ar gataviem risinājumiem. Piegādātājiem būs jādemonstrē: Atbilstība DTAC un MHRA 1. klases reģistrācijai un pierādījumi par pēcpārdošanas uzraudzību; Pierādījumi par pierādītu ietekmi un ieguvumiem NHS; Pierādīta pieredze AVT risinājumu nodrošināšanā veselības aprūpes vidē; Spēja integrēties ar esošo NHS digitālo infrastruktūru; Mērogojamība, lai apmierinātu dažādu NHS organizāciju dažādās pieprasījuma līmeņus; Pierādījumi par to, ka produkts/risinājums var atbilst pieteikuma dokumentā norādītajām iespējām, iesniedzot video. Turklāt piegādātājiem būs jāaizpilda un jāiesniedz: Risinājuma veiktspējas un uzraudzības atbildes dokuments. Norādoša cenu matrica vai cenu saraksts. Informācija un papildu materiāli tālākai kopīgošanai ar NHS pircējiem, kas demonstrē produkta iespējas un funkcijas. Nepieciešamās pabeigšanas instrukcijas var lejupielādēt no Atamis portāla. Lūdzu, ņemiet vērā, ka Atamis līguma atsauces numurs ir: C378603 - AVT Self Certified Registry for the use of AI-Enabled Ambient Scribing Products. Lai piekļūtu informācijai un dokumentiem Atamis, jums var būt nepieciešams reģistrēties, ja vēl neesat to izdarījis. Atamis URL ir: https://atamis-1928.my.site.com/s/Welcome. Ja jums rodas problēmas ar Atamis piekļuvi, papildu atbalstu varat saņemt pa tālruni 0800 9956035 vai pa e-pastu support-health@atamis.co.uk no pirmdienas līdz piektdienai (izņemot svētku dienas) no 8:00 līdz 18:00. Atamis portāla lietošanas ceļvedis ir pieejams, izmantojot šo saiti: https://services.atamis.co.uk/docs/Supplier_User_Guide.pdf. Šī AVT reģistra procesa mērķis ir informēt NHS organizācijas par to, kuri piegādātāji ir iesnieguši nepieciešamos iesniegšanas pierādījumus, lai palīdzētu tām ar vietējiem AVT risinājumu iepirkumiem. Paredzams, ka pircēji, piemēram, GP, ICB un akūtās slimnīcas, izmantos AVT reģistru un papildu resursu bibliotēku kā daļu no nepieciešamajām un vietēji prasītajām pienācīgās rūpības pārbaudēm un pārvaldības pārbaudēm, kā arī lai informētu par piemērotu un atbilstošu tirgus pieejas ceļu, kas atšķirsies atkarībā no prasībām un līguma vērtības. AVT reģistra pirmā versija tika publicēta 2026. gada 16. janvārī un tiek koplietota ar NHS pircējiem pēc pieprasījuma National Commercial and Procurement Hub. Sākotnējais pirms tirgus iesaistes paziņojums (UK2) tika publicēts kopā ar pieteikuma dokumentu 2025. gada 29. oktobrī. AVT pašsertificētais reģistrs paliks atvērts jauniem iesniegumiem nepārtraukti. Jauni pieteikumi tiks izskatīti to iesniegšanas secībā. Var būt nepieciešamas papildu un nepārtrauktas pārskatīšanas, attīstoties vadlīnijām, produktiem un funkcionalitātei.

Risku analīze

Riska analīze vēl nav pieejama šīs valsts iepirkumiem. Pašlaik atbalstīti: Igaunija, Latvija, Lietuva, Polija, Francija, Apvienotā Karaliste, Dānija, Nīderlande, Norvēģija un Somija.

Uzvaras stratēģija

Saņemiet AI izstrādātu uzvarēšanas stratēģiju, kas pielāgota šim iepirkumam. Ietver uzvaras varbūtības vērtējumu, galvenās iespējas un izaicinājumus, ieteicamās piedāvājuma fokusa jomas, konkurences pozicionēšanas ieskatus un praktiskus ieteikumus.

Pieteikties

Konkurenti

Jauniniet, lai redzētu, kuri uzņēmumi, visticamāk, iesniegs piedāvājumu šim iepirkumam, pamatojoties uz vēsturiskajiem iepirkumu datiem.

Pieteikties

Prasības un kvalifikācijas

AI izvelk un sakārto visas prasības no iepirkuma dokumentiem — obligātās kvalifikācijas, tehniskās specifikācijas, finanšu nosacījumus un iesniegšanas noteikumus — skaidri kategorizētus, lai zinātu, kas nepieciešams piedāvājuma iesniegšanai.

Pieteikties

Dokumenti

3 dokumenti pieejami ar AI kopsavilkumiem

OCDS RecordDOC
009501-2026_ocds_record.json

NHS England aicina AI darbināmu apkārtējās vides transkripcijas produktu piegādātājus reģistrēties reģistrā, iesniedzot pierādījumus par atbilstību DTAC un MHRA Class 1 standartiem, kā arī demonstrējot pierādītu ietekmi un spējas NHS vidē, lai informētu par turpmākajiem iepirkumiem.

OCDS Release PackageDOC
009501-2026_ocds_release.json

NHS England veido piegādātāju reģistru AI darbināmiem apkārtējās vides pierakstu produktiem, pieprasot piegādātājiem apliecināt 1. klases medicīnas ierīces akreditāciju, DTAC atbilstību, pierādītu ietekmi NHS un iesniegt produkta informāciju iekļaušanai reģistrā.

Official PDF VersionPDF
009501-2026_official.pdf

NHS England veido piegādātāju reģistru AI darbināmiem apkārtējās vides transkripcijas produktiem, pieprasot uzņēmumiem uzrādīt 1. klases medicīnas ierīces akreditāciju, DTAC atbilstību, pierādītu ietekmi NHS iestādēs un iesniegt produkta informāciju, veiktspējas atbildes un indikatīvās cenas iekļaušanai reģistrā.

Dokumentu priekšskatījums

Reģistrējieties, lai skatītu dokumentu kopsavilkumus un analīzi

74
Labs

Iepirkuma kvalitātes rādītājs

Šis iepirkuma paziņojums apraksta piegādātāju reģistra izveidi AI-iespējotiem apkārtējās balss transkripcijas produktiem, demonstrējot skaidru mērķi un praktisku iesniegšanas procesu, taču tam trūkst skaidrības juridiskajā klasifikācijā un formālajos vērtēšanas kritērijos.

Rādītāju sadalījums

Juridiskā atbilstība70/100

Iepirkuma juridiskā atbilstība ir mērena, jo nav definēti 'Tips' un 'Procedūra' lauki, kas, neskatoties uz to, ka tas ir reģistrs un nevis tiešs iepirkums, rada neskaidrības par tā formālo juridisko pamatu. 'Plānošanas' statuss kopā ar 'Līguma sākuma' datumu (2026-02-04) arī rada pretrunas, lai gan apraksts precizē reģistra sākotnējo publicēšanas datumu.

Nav definēti 'Tips' un 'Procedūra' lauki.
Pretruna starp 'plānošanas' statusu un 'Līguma sākuma' datumu.
Skaidrība80/100

Iepirkuma apraksts ir skaidrs un nepārprotams, efektīvi izskaidrojot AVT reģistra mērķi un tā lomu kā stratēģisku veicinātāju, nevis tiešu iepirkuma mehānismu. Iekļaušanas prasības ir labi dokumentētas un saprotamas, taču reģistrā iekļaušanas formālie vērtēšanas kritēriji nav skaidri definēti.

Reģistrā iekļaušanas formālie vērtēšanas kritēriji nav skaidri definēti.
Pilnīgums65/100

Lai gan pamatinformācija, piemēram, nosaukums, atsauce un organizācija, ir pieejama, iepirkumā nav atklāta vērtība, un pilns detalizēto pieteikumu dokumentu komplekts atrodas ārpus sniegtā paketes, pieprasot piekļuvi, izmantojot Atamis portālu. 'Tips' un 'Procedūra' lauku 'Nav' statuss arī veicina formālās pilnības trūkumu.

Aplēstā vērtība nav atklāta.
Pilni pieteikumu dokumenti nav tieši pievienoti, pieprasot piekļuvi, izmantojot ārējo portālu.
Godīgums80/100

Godīgums kopumā ir labs, ar pilnīgu dokumentu piekļuvi, izmantojot e-iepirkumu portālu (Atamis) un ļoti dāsnu iesniegšanas termiņu. Prasības šķiet vispārīgas un nav pielāgotas konkrētam uzņēmumam. Tomēr skaidru vērtēšanas kritēriju trūkums reģistrā iekļaušanai var ieviest subjektivitāti atlases procesā, ietekmējot pārredzamību.

Reģistrā iekļaušanas formālie vērtēšanas kritēriji nav skaidri definēti, kas var ietekmēt pārredzamību.
Praktiskums90/100

Iepirkums demonstrē augstu praktiskumu, atbalstot elektronisku iesniegšanu, izmantojot Atamis portālu. Skaidri URL portālam un lietotāja rokasgrāmatai, kopā ar palīdzības dienesta kontaktinformāciju, nodrošina vieglu piekļuvi un atbalstu potenciālajiem piegādātājiem.

Datu konsekvence65/100

Datu konsekvence ir mērena. Galvenie lauki, piemēram, 'Tips', 'Procedūra' un 'Atbildīgā persona', nav aizpildīti. 'Plānošanas' statuss ir pretrunā ar 'Līguma sākuma' datumu (2026-02-04), lai gan to var kontekstuāli izskaidrot ar reģistra darbības uzsākšanu.

Pretruna starp 'Plānošanas' statusu un 'Līguma sākuma' datumu.
Galvenie lauki ('Tips', 'Procedūra', 'Atbildīgā persona') nav aizpildīti.
Ilgtspēja60/100

Iepirkums saņem mērenu vērtējumu par ilgtspējību, galvenokārt tāpēc, ka tas ir spēcīgi vērsts uz inovācijām, izmantojot AI-iespējotus apkārtējās balss transkripcijas produktus veselības aprūpē. Tomēr tam trūkst skaidru zaļā iepirkuma kritēriju vai specifisku sociālo aspektu, kas pārsniegtu veselības aprūpes uzlabošanas būtiskās priekšrocības.

Nav skaidru zaļā iepirkuma kritēriju.
Nav skaidru sociālo kritēriju, izņemot vispārējos veselības aprūpes ieguvumus.

Stiprās puses

Skaidrs reģistra mērķa un prasību apraksts.
Lielisks elektroniskās iesniegšanas atbalsts, izmantojot Atamis portālu ar skaidrām vadlīnijām.
Ļoti dāsns iesniegšanas termiņš, kas nodrošina pietiekamu sagatavošanās laiku.
Spēcīga koncentrēšanās uz inovācijām ar AI-iespējotiem veselības aprūpes risinājumiem.
Prasības šķiet vispārīgas un nav pielāgotas konkrētam uzņēmumam.

Bažas

Reģistra uzaicinājuma juridiskā 'Tipa' un 'Procedūras' nenoteiktība.
Trūkst skaidru formālo vērtēšanas kritēriju reģistrā iekļaušanai.
Aplēstā vērtība nav atklāta.
Pretrunas statusā un sākuma datumos, pat ja tās ir kontekstuāli izskaidrojamas.
Pilni pieteikumu dokumenti prasa piekļuvi, izmantojot ārējo portālu.

Ieteikumi

1. Skaidri definēt reģistra uzaicinājuma juridisko ietvaru vai specifisko publiskā uzaicinājuma veidu (piemēram, kvalifikācijas sistēma, tirgus iesaistes paziņojums), lai uzlabotu juridisko atbilstību un pārredzamību.
2. Formalizēt un skaidri norādīt vērtēšanas kritērijus un procesu piegādātāju iekļaušanai reģistrā, lai uzlabotu godīgumu un skaidrību.
3. Nodrošināt, ka visi galvenie iepirkuma dokumenti ir tieši pieejami vai skaidri saistīti sākotnējā paziņojumā, samazinot atkarību no ārējā portāla navigācijas, lai iegūtu pamatinformāciju.

AI vērtējuma priekšskatījums

Reģistrējieties, lai skatītu pilnas prasības un analīzi

Pilnīga kvalitātes vērtējuma analīze
Detalizēts apakšvērtējumu sadalījums
Stiprās puses un bažu ieskati
Stratēģiskie ieteikumi

Nav nepieciešama kredītkarte • Iestatīšana 2 minūtēs

Pievienot pārvaldībai