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Étude préclinique de toxicité du traceur radioactif

Ouvert
Date limite
59 jours restants
Août 03, 2026
Détails du contrat
Catégorie
Autre
Référence
578260
Valeur
Non divulgué
Lieu
Netherlands
Publié
Mai 28, 2026
Code CPV
Calendrier du projet

Publication de l'appel d'offres

Juin 03, 2026

Date limite pour les questions

Juillet 27, 2026

Date limite de soumission

Août 03, 2026

Budget
Non divulgué
Durée
Non spécifié
Lieu
Netherlands
Type
Autre

Description originale de l'appel d'offres

L'objectif de cet appel d'offres est de contracter un (1) prestataire pour la réalisation d'une étude de toxicité conformément aux directives de l'EMA (ICH-M3(R2)).
Financement UE

Lancer l'analyse des risques

Identifiez les risques potentiels, les incohérences et les signaux d'alerte dans l'ensemble des documents de l'appel d'offres. Obtenez un rapport de risque détaillé avec les niveaux de gravité et les recommandations d'atténuation.

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Stratégie gagnante

Obtenez une stratégie gagnante générée par l'IA et adaptée à cet appel d'offres. Comprend un score de probabilité de succès, les opportunités et défis clés, les axes prioritaires de l'offre, une analyse du positionnement concurrentiel et des recommandations concrètes pour maximiser vos chances.

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Concurrents

Passez à un plan supérieur pour voir quelles entreprises sont susceptibles de soumissionner pour cet appel d'offres, basé sur les données historiques.

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Exigences et qualifications

L'IA extrait et organise toutes les exigences des documents de l'appel d'offres — qualifications obligatoires, spécifications techniques, conditions financières et règles de soumission — clairement catégorisées pour que vous sachiez exactement ce qui est requis pour soumissionner.

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Exigences de base

  • EU funding compliance required

Documents

13 documents disponibles avec des résumés IA

TN578260 - EF16 Aankondiging van een opdracht - algemene richtlijn, standaardreg...DOC
TN578260 - EF16 Aankondiging van een opdracht... -- 199.9 KB

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Amsterdam UMC Inschrijvingsleidraad EA Preklinische toxiciteitsstudie radioactie...DOC
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Bijlage 1 Documentoverzicht Preklinische toxiciteitsstudie radioactieve tracerDOC
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Bijlage 2 (UEA) Preklinische toxiciteitsstudie radioactieve tracer [naam Onderne...DOC
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Bijlage 3 Format Anti-collusieverklaring Preklinische toxiciteitsstudie radioact...DOC
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Bijlage 4 Geschiktheidseisen Preklinische toxiciteitsstudie radioactieve tracer ...DOC
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Bijlage 5.0 Eisen Preklinische toxiciteitsstudie radioactieve tracer [naam Onder...DOC
Bijlage 5.0 Eisen Preklinische toxiciteitsstu... -- 50.4 KB

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Bijlage 5.1 Programma van Eisen Preklinische toxiciteitsstudie radioactieve trac...DOC
Bijlage 5.1 Programma van Eisen Preklinische ... -- 29.2 KB

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Bijlage 6 Prijsopgaveformulier Preklinische toxiciteitsstudie radioactieve trace...DOC
Bijlage 6 Prijsopgaveformulier Preklinische t... -- 13.8 KB

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Bijlage 7 Format vragen Nota van Inlichtingen Preklinische toxiciteitsstudie rad...DOC
Bijlage 7 Format vragen Nota van Inlichtingen... -- 14.0 KB

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Bijlage 8.1 AIV Aanvullingen versie januari 2024DOC
Bijlage 8.1 AIV Aanvullingen versie januari 2... -- 198.0 KB

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Bijlage 8.1 Algemene Inkoopvoorwaarden Amsterdam UMC versie januari 2024DOC
Bijlage 8.1 Algemene Inkoopvoorwaarden Amster... -- 1.2 MB

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Bijlage 8 Dienstenovereenkomst Preklinische toxiciteitsstudie radioactieve trace...DOC
Bijlage 8 Dienstenovereenkomst Preklinische t... -- 209.5 KB

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Aperçu des documents

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Score de qualité

Analyse qualitative complète de cet appel d'offres évaluant la conformité juridique, la clarté, l'exhaustivité, l'équité, la faisabilité, la cohérence des données et la durabilité sur une échelle de 0 à 100 avec une ventilation détaillée et des recommandations.

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