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Toxicologie non clinique et évaluation de la sécurité d'une petite molécule

Ouvert
Date limite
40 jours restants
7 décembre 2026
Détails du contrat
Catégorie
Autre
Référence
ocds-mnwr74-6415a0b2-dd80-4c2e-9570-02e9bd50bcd2
Valeur
Non divulgué
Lieu
DE911, Germany
Publié
21 octobre 2026
Code CPV
Calendrier du projet

Publication de l'appel d'offres

25 octobre 2026

Date limite pour les questions

30 novembre 2026

Date limite de soumission

7 décembre 2026

Budget
Non divulgué
Durée
Non spécifié
Lieu
DE911
Type
Autre

Description originale de l'appel d'offres

The overall objective of the present project is to conduct a comprehensive nonclinical toxicology and safety assessment program for a small-molecule drug candidate. The program is intended to characterize the toxicological and safety pharmacology profile of the test item following intravenous infusion and to generate the nonclinical safety data required to support a first-in-human clinical trial and subsequent clinical development. The program shall be conducted in accordance with applicable reg

Analyse des risques

L'analyse des risques n'est pas encore disponible pour les appels d'offres de ce pays. Actuellement pris en charge : Estonie, Lettonie, Lituanie, Pologne, France, Royaume-Uni, Danemark, Pays-Bas, Norvège et Finlande.

Stratégie gagnante

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Concurrents

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Exigences et qualifications

L'IA extrait et organise toutes les exigences des documents de l'appel d'offres — qualifications obligatoires, spécifications techniques, conditions financières et règles de soumission — clairement catégorisées pour que vous sachiez exactement ce qui est requis pour soumissionner.

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Exigences de base

  • Company registration in EU required
  • Proven track record in similar projects
  • Financial stability documentation

Documents

1 documents disponibles avec des résumés IA

Vergabeunterlagen (subreport ELViS)DOC

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Aperçu des documents

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Score de qualité

Analyse qualitative complète de cet appel d'offres évaluant la conformité juridique, la clarté, l'exhaustivité, l'équité, la faisabilité, la cohérence des données et la durabilité sur une échelle de 0 à 100 avec une ventilation détaillée et des recommandations.

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