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Dispositifs médicaux et accessoires pour essais cliniques – Appel d'offres ouvert

Ouvert
Date limite
26 jours restants
Avril 30, 2026
Détails du contrat
Catégorie
Open Procedure
Référence
7123471
Valeur
€60,331
Lieu
Vilnius County, Lituanie
Publié
Mars 28, 2026
Code CPV
Calendrier du projet

Publication de l'appel d'offres

Mars 26, 2026

Date limite pour les questions

Avril 23, 2026

Date limite de soumission

Avril 30, 2026

Ouverture de l'appel d'offres

Avril 30, 2026

Probabilité de gainPRO
🔒
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Aperçu du secteurPRO
🔒
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Budget
€60,331
Durée
37 mois
Lieu
Vilnius County
Type
Open Procedure
75
Score de qualité/100
Bon
Référentiel de marché
Prix moyen gagnant
€50,148
Offres moyennes
7.2
Concurrence
Élevée
PME gagnantes
99%
54,649 appels d'offres analysés

Description originale de l'appel d'offres

Kits de dispositifs médicaux et d'accessoires pour essais cliniques (étude – échantillon de sang unique).
Achats écologiques

Lancer l'analyse des risques

Identifiez les risques potentiels, les incohérences et les signaux d'alerte dans l'ensemble des documents de l'appel d'offres. Obtenez un rapport de risque détaillé avec les niveaux de gravité et les recommandations d'atténuation.

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Stratégie gagnante

Analyse IA des exigences, opportunités et défis de cet appel d'offres. Obtenez des perspectives stratégiques pour maximiser vos chances de succès.

65%
Probabilité de succès estiméeAdéquation modérée

Cet appel d'offres pour des dispositifs médicaux et des kits d'essais cliniques présente une opportunité de concurrence modérée. Une stratégie gagnante se concentrera sur la démonstration de solides capacités techniques, de prix compétitifs et d'un engagement fort en faveur des achats écologiques, en tirant parti de l'absence de critères d'évaluation explicites à notre avantage en excellant dans tous les aspects.

Messages clés de victoire

Approvisionnement fiable et de haute qualité en matériel essentiel pour les essais cliniques

Solution rentable avec un engagement envers la durabilité

Expertise dans le soutien aux essais cliniques et la conformité réglementaire

Opportunités clés
Absence de critères d'évaluation spécifiés
Exigence d'achat écologique
Longue durée de contrat (37 mois)
Code CPV spécifique (33696200 - Réactifs pour analyse sanguine)
Défis principaux
Critères d'évaluation non spécifiés

Développer une offre complète qui excelle dans tous les domaines d'évaluation potentiels : prix, qualité, délais de livraison, spécifications techniques et durabilité. Adopter une approche d'évaluation équilibrée et viser les meilleurs scores dans chacun.

Potentiel de non-divulgation des exigences techniques

Examinez attentivement le projet de contrat (DOCUMENT 1) et les conditions générales (DOCUMENT 3) pour y trouver toute spécification technique ou norme de qualité implicite. Demandez proactivement des éclaircissements à l'autorité contractante en cas d'ambiguïté concernant les dispositifs médicaux et les kits.

Concurrence des fournisseurs locaux établis

Mettez en avant des arguments de vente uniques tels qu'une qualité de produit supérieure, des pratiques durables innovantes ou des offres de services plus flexibles. Soulignez la compréhension du marché lituanien et de l'environnement réglementaire par le soumissionnaire.

Profil du soumissionnaire idéal
Un fournisseur ayant fait ses preuves dans la fourniture de dispositifs médicaux et de kits de haute qualité pour la recherche clinique, en particulier ceux liés à l'analyse du sang. Le soumissionnaire idéal aura une solide compréhension de la réglementation des marchés publics en Lituanie (code NUTS LT011), une structure de prix compétitive et un engagement démontrable envers les pratiques de développement durable.
Exigences clés
Conformité au projet de contrat (DOCUMENT 1)
Respect des Conditions Générales (DOCUMENT 3)
Fourniture de dispositifs médicaux et de kits pour essais cliniques (échantillon de sang unique)
Conformité aux exigences d'achat écologique
Facteurs de différenciation clés
Engagement démontrable envers l'approvisionnement et l'emballage durables des fournitures médicales.
Engagement proactif auprès de l'autorité contractante pour clarifier toute ambiguïté potentielle dans les exigences.
Une stratégie de prix très compétitive qui équilibre la rentabilité avec l'assurance qualité.
Preuves de succès antérieurs dans la fourniture de dispositifs médicaux similaires pour les essais cliniques, en particulier dans l'UE.
Opportunités de valeur sociale
Engagement à sourcer des produits auprès de fabricants ayant de solides pratiques éthiques en matière de travail et des certifications environnementales.
Proposition visant à minimiser les déchets d'emballage et à utiliser des matériaux recyclables ou biodégradables.
Offre de formation ou de sessions de partage de connaissances sur l'utilisation et l'élimination appropriées des dispositifs médicaux fournis.
Domaines de concentration de l'offre
Prix

Mener une analyse approfondie des coûts pour proposer des prix compétitifs. Envisager des remises sur volume pour la durée de 37 mois. Comparer avec des appels d'offres similaires si possible.

Qualité et conformité technique

Fournir des spécifications de produits détaillées, des certifications (par exemple, ISO, marquage CE) et des preuves des processus de contrôle qualité. S'assurer que tous les produits répondent aux exigences du code CPV pour les réactifs d'analyse sanguine.

Durabilité (achats écologiques)

Articuler clairement comment les produits et services proposés répondent aux objectifs d'achat écologique. Détailler les stratégies d'approvisionnement durable, d'emballage, de transport et de gestion des déchets.

Livraison et logistique

Décrire un plan de livraison solide garantissant une livraison rapide et sécurisée au Centre National du Sang. Mettre en avant les capacités logistiques à température contrôlée, le cas échéant.

Recommandations7
Examiner attentivement le projet de contrat et les conditions générales
CritiqueEffort élevé

Analysez minutieusement le DOCUMENT 1 (projet de contrat) et le DOCUMENT 3 (Conditions Générales) pour toutes les obligations contractuelles, les accords de niveau de service et les exigences spécifiques relatives aux dispositifs médicaux et aux kits. Assurez une conformité totale lors de la soumission de l'offre.

Assure la conformité juridique et contractuelle, évitant ainsi la disqualification.
Élaborer une offre complète de 'meilleure valeur'
CritiqueEffort élevé

Étant donné que les critères d'évaluation ne sont pas spécifiés, adoptez une approche équilibrée. Concentrez-vous sur l'offre de prix compétitifs, de produits de haute qualité, de livraisons fiables et de solides références en matière de durabilité. Visez à dépasser les attentes dans tous ces domaines.

Maximise les chances de gagner en abordant tous les facteurs d'évaluation potentiels.
Mettre en avant les initiatives d'achat écologique
ÉlevéEffort moyen

Détaillez clairement les actions et les engagements spécifiques liés aux achats écologiques. Cela peut inclure l'approvisionnement durable, l'emballage écologique, la réduction de l'empreinte carbone de la logistique et les plans de gestion des déchets. Référez-vous à l'exigence 'ACHAT ÉCOLOGIQUE : Oui'.

Offre un fort avantage concurrentiel et correspond à l'objectif déclaré de l'autorité contractante.
Demandes de clarification proactives
ÉlevéEffort moyen

En cas d'ambiguïté dans les documents d'appel d'offres concernant des dispositifs médicaux, des kits ou leurs spécifications techniques, soumettez des demandes de clarification formelles à l'autorité contractante bien avant la date limite.

Réduit le risque de mauvaise interprétation et garantit l'exactitude de l'offre.
Analyse de la compétitivité des prix
MoyenEffort moyen

Effectuer une ventilation détaillée des coûts pour garantir la compétitivité des prix sur la durée de 37 mois. Envisager des économies potentielles grâce aux achats en gros et à une logistique efficace. Tenir compte de l'inflation potentielle ou des fluctuations monétaires, le cas échéant.

Garantit que l'offre est financièrement attrayante pour l'autorité contractante.
Intégrer le cycle de vie durable du produit
MoyenEffort moyen

Au-delà de l'emballage, considérez le cycle de vie complet des dispositifs médicaux. Si possible, proposez des produits ayant une durée de conservation plus longue, contenant moins de matières dangereuses ou fabriqués par des procédés économes en énergie.

Démontre un engagement plus profond envers la durabilité, allant au-delà des exigences de base.
Démontrer son expertise dans la fourniture de matériel pour essais cliniques
MoyenEffort moyen

Fournir des preuves d'expérience dans la fourniture de dispositifs médicaux et de kits pour essais cliniques. Inclure des études de cas ou des références soulignant la fiabilité, la qualité et le respect des délais dans des contextes de recherche similaires.

Renforce la confiance dans la capacité du soumissionnaire à répondre aux besoins spécifiques de la recherche clinique.
Positionnement concurrentiel
Positionnez l'offre comme une solution fiable, de haute qualité et rentable qui promeut également la responsabilité environnementale. Mettez l'accent sur le potentiel de partenariat à long terme en raison de la durée du contrat et de l'engagement envers la durabilité.

Concurrents

Passez à un plan supérieur pour voir quelles entreprises sont susceptibles de soumissionner pour cet appel d'offres, basé sur les données historiques.

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Exigences et qualifications

5 exigences dans 5 catégories

Soumission (1)
Obligatoire (1)
Conformité (1)
Technique (1)
Financier (1)
SUBMISSION REQUIREMENTS1
--[No specific requirements listed]
MANDATORY EXCLUSION GROUNDS1
--[No specific requirements listed]
ELIGIBILITY REQUIREMENTS1
--[No specific requirements listed]
TECHNICAL CAPABILITY REQUIREMENTS1
--[No specific requirements listed]
FINANCIAL REQUIREMENTS1
--[No specific requirements listed]

Aperçu des exigences

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Documents

7 documents disponibles avec des résumés IA

10 priedas Sutarties projektas.docxDOC
10 priedas Sutarties projektas.docx -- 109.5 KB

No content extracted

BENDROSIOS KONKURSO S╡LYGOS.docxDOC
BENDROSIOS KONKURSO S╡LYGOS.docx -- 73.1 KB

No content extracted

~$ECIALIOSIOS SALYGOS.docxDOC
~$ECIALIOSIOS SALYGOS.docx -- 162 B

No content extracted

NoticePDF
Notice_7123471.pdf

This document is a tender notice for the procurement of medical devices and kits for clinical blood testing, specifically for ABO, RhD, and Kell antigen determination, to be supplied in Vilnius, Lithuania.

Tender Structure XML - Cycle 1XML
c4t_7123471_1.xml

This document outlines the structure for a complete tender submission, including a mandatory file upload for medical device kits for clinical trials.

espd-request.xmlXML
espd-request.xml -- 102.6 KB

This document contains a draft contract for the procurement of medical devices and kits for clinical trials.

espd-request.zipZIP
espd-request.zip -- 84.2 KB

This document contains the general and special conditions for a contract for the purchase of medical devices and kits for clinical trials, including definitions and interpretation rules.

Aperçu des documents

Inscrivez-vous pour consulter les résumés et l'analyse des documents

75
Bon

Score de qualité de l'appel d'offres

This tender for medical devices and kits for clinical trials is generally well-structured, with clear basic information and available documentation. However, it lacks specific details on evaluation criteria and technical requirements, and the submission process could be more streamlined.

Répartition du score

Conformité légale75/100

The tender adheres to standard procurement procedures (2014/24/ES) and has a clear CPV code. Deadlines are provided, and the estimated value is disclosed. No disputes are indicated. The primary concern is the lack of specified evaluation criteria, which could impact the transparency of the legal process.

Missing evaluation criteria specified
Clarté80/100

The title and description are reasonably clear, and the CPV code is specific. However, the absence of detailed eligibility, technical capability, and financial requirements leaves significant room for interpretation and potential ambiguity for bidders.

No specific eligibility requirements listed
No specific technical capability requirements listed
Exhaustivité70/100

Most basic information is present, including title, reference, organization, estimated value, and contract duration. Several documents are attached, including contract drafts and a tender notice. However, the absence of explicit requirements in key areas (exclusion, eligibility, technical, financial) detracts from overall completeness.

No specific mandatory exclusion grounds listed
No specific eligibility requirements listed
Équité85/100

The tender is open and uses e-procurement, which promotes fairness. The estimated value is disclosed, and the procedure is standard. There are no apparent requirements tailored to specific companies. The main concern is the lack of specified evaluation criteria, which could lead to subjective assessments.

No evaluation criteria specified
Aspect pratique65/100

The tender is active and uses e-procurement. A contract duration is specified. However, the lack of explicit information regarding e-submission details (beyond 'E-Procurement' characteristic) and financing information could pose practical challenges for bidders.

No e-submission details beyond characteristic
Cohérence des données90/100

Key fields such as title, reference, organization, value, and deadlines are populated. The dates provided are logical. There are no indications of suspension or disputes. The CPV code and NUTS code are present.

Durabilité50/100

The tender does not explicitly mention any green procurement criteria, social aspects, or innovation focus. It is not indicated as EU funded. This suggests a lack of emphasis on sustainability aspects.

Not green procurement
No social criteria

Points forts

Clear basic information and title
E-procurement utilized
Estimated value and contract duration disclosed
CPV code provided

Préoccupations

Missing evaluation criteria
Lack of specific eligibility and technical requirements
Limited sustainability considerations

Recommandations

1. Specify clear evaluation criteria to enhance transparency.
2. Provide detailed eligibility, technical, and financial requirements.
3. Incorporate sustainability aspects where applicable.

Aperçu de la notation IA

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Analyse complète du score de qualité
Répartition détaillée des sous-scores
Aperçu des forces et des préoccupations
Recommandations stratégiques

Aucune carte de crédit requise • Configuration en 2 minutes

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Taux de réussite
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