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El objeto del presente procedimiento de licitación es la contratación del servicio de secuenciación avanzada mediante la técnica “Whole Genome Sequencing” (WGS), así como su interpretación a cargo del proyecto PI22/00102 titulado “Predisposición germinal en síndromes mielodisplásicos: completando el catálogo de variantes y avanzando hacia un laboratorio diagnóstico funcional-genómico”, a cargo de la Unidad de Genética Molecular Hematológica del VHIR, financiado por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y cofinanciado por la Unión Europea. Con este proyecte se pretende identificar variantes germinales que predispongan a la aparición de síndromes mielodisplásicos. El servicio de secuenciación avanzada no puede llevarse a cabo en las propias instalaciones ya que no se dispone del equipamiento necesario, por lo que han de subcontratarse a un proveedor externo. Como se detalla a continuación, la prestación de los servicios consistirá en el control de calidad del ADN, la preparación de librerías, secuenciación del genoma completo, y el análisis bioinformático.

Fermé
Date limite
Date limite non précisée
Détails du contrat
Catégorie
Autre
Référence
2024-058 SECUENCIACIÓN WGS (PI22/00102)
Valeur
Non divulgué
Lieu
Estonia, Spain
Publié
10 octobre 2026
Code CPV
Budget
Non divulgué
Durée
Non spécifié
Lieu
Estonia
Type
Autre

Description originale de l'appel d'offres

No description available.
Soumission électronique

Analyse des risques

L'analyse des risques n'est pas encore disponible pour les appels d'offres de ce pays. Actuellement pris en charge : Estonie, Lettonie, Lituanie, Pologne, France, Royaume-Uni, Danemark, Pays-Bas, Norvège et Finlande.

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Concurrents

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Exigences de base

  • Company registration in EU required
  • Proven track record in similar projects
  • Financial stability documentation

Documents

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