Tagasi hangete juurde

Nukleaarmeditsiini radiofarmaatsia seadmed

Suletud

Esitamise tähtaeg on möödunud

Selle hanke esitamise tähtaeg on möödunud ja taotlusi vastu ei võeta. Allolev teave on säilitatud viitamiseks.

Sirvi aktiivseid hankeid
Tähtaeg
Aegunud
Oktoober 14, 2025
Lepingu üksikasjad
Kategooria
Tarned
Viide
297841
Väärtus
€187,000
Asukoht
Estonia, Eesti
Avaldatud
September 29, 2025
CPV kood
Projekti ajakava

Hange avaldatud

September 29, 2025

Küsimuste tähtaeg

Oktoober 07, 2025

Esitamise tähtaeg

Oktoober 14, 2025

Hanke avamine

Oktoober 14, 2025

VõidutõenäosusPRO
🔒
Uuenda Professionaalseks
Vaadake oma hinnangulist võidutõenäosust ajalooliste andmete põhjal.
Uuenda Professionaalseks →
Ostja analüütikaPRO
🔒
Avage ostja analüütika
Vaadake kulutusmustreid, eelistatud menetlusi ja palju muud.
Uuenda Professionaalseks →
Sektori ülevaatedPRO
🔒
Avage sektori ülevaated
Vaadake keskmisi võiduhindu, konkurentsi tasemeid ja turutrende.
Uuenda Professionaalseks →
Eelarve
€187,000
Kestus
53 kuud
Asukoht
Estonia
Tüüp
Tarned
Turu võrdlus
Keskm. võiduhind
€92,792
Keskm. pakkumiste arv
2.2
Konkurents
Madal
VKE võitjad
86%
3,220 Analüüsitud hanked

Algne hanke kirjeldus

Riigihanke eesmärk on soetada nukleaarmditsiinikeskuse radiofarmaatsia puhasruumi uus kiirgusvarjestatud bioohutuskapp ning lisaks eraldiseisev dooskalibraator ja radiofarmaatsia tarkvara lähtuvalt hanketeates ja hankedokumentides sätestatud tingimustel
Elektrooniline esitamine

Riskianalüüs

Riskianalüüsi kasutamiseks palun logige sisse.

Logi sisse

Võidustrateegia

Võidustrateegia soovituste kasutamiseks logige sisse.

Logi sisse

Konkurendid

Uuendage, et näha, millised ettevõtted tõenäoliselt sellele hankele pakkumise esitavad, tuginedes ajaloolistele hankeandmetele.

Logi sisse

Nõuded ja kvalifikatsioonid

21 nõuet kategoorias 5

Esitamine (3)
Kohustuslik (4)
Vastavus (4)
Tehniline (7)
Finants (3)
SUBMISSION REQUIREMENTS3
--Submit signed ESPD (European Single Procurement Document) confirming no exclusion grounds
--Attach: manufacturer authorisation letter, factory-certified technician CV(s), reference installation certificate(s), 4-year maintenance plan outline, price quotation form
--Quote validity: minimum 90 days from tender closing date
MANDATORY QUALIFICATIONS4
--Be the equipment manufacturer’s authorized representative/distributor in Estonia
--Employ (or contract) at least one medical-technology specialist who holds current factory certification for service and repair of the offered nuclear-medicine equipment
--Document ≥1 similar turnkey installation of EU-GMP-compliant radiopharmaceutical clean-room equipment within the last 3 years
COMPLIANCE REQUIREMENTS4
--Supply only 2024-manufacture or newer equipment with valid EU-GMP compliance declaration
--Provide IQ/OQ/PQ validation documentation proving suitability for EU-GMP Grade-C cleanroom / Grade-A work zone
--Guarantee that the biosafety cabinet, dose calibrator and software package meet Estonian health & radiation safety regulations
TECHNICAL REQUIREMENTS7
--Deliver a complete, matched set:
--– Radiation-shielded biosafety cabinet (hot cell)
--– Stand-alone dose calibrator
FINANCIAL REQUIREMENTS3
--Bid price must cover supply, installation, validation, training and 4-year full-service maintenance (lump-sum, VAT excluded)
--Provide 10 % performance bank guarantee or insurance valid until final acceptance
--Accept ITK general payment terms: 30 days after final acceptance; no advance payment

Nõuete eelvaade

Registreeru, et näha täielikke nõudeid ja analüüsi

Dokumendid

5 dokumenti saadaval koos AI kokkuvõtetega

VastavustingimusedPDF
297841_vastavustingimused.pdf -- 13.1 KB

This mandatory procurement by Ida-Tallinna Keskhaigla requires suppliers to be the equipment manufacturer’s authorized representative, provide a trained medical-technology specialist with factory certification for service/repair, and submit a 4-year maintenance plan—bid only if you can prove these qualifications and supply a new radiopharmacy clean-room shielded biosafety cabinet, standalone dose calibrator and associated software as a complete set.

Esitada Lisa 1 Tehniline kirjeldusDOC
Lisa 1 - Tehniline kirjeldus.docx -- 80.5 KB

Mandatory: 2024-or-newer EU-GMP-compliant radiation-shielded biosafety-cabinet set (dose calibrator + radiopharma software) that passes full IQ/OQ/PQ validation for EU-GMP C-grade cleanroom/A-grade interior, delivered with 1-day on-site engineer-led training in Estonian/English—bid only if you can supply current-manufacture validated pharma-grade nuclear-medicine equipment.

Hindamiskriteeriumid ja hinnatavad näitajadPDF
297841_hindamiskriteeriumid.pdf -- 3.5 KB

This €-based, 90 %-price/10 %-quality tender by Ida-Tallinna Keskhaigla is open to any supplier who can deliver, install and provide 4-year service for a complete nuclear-medicine clean-room package—shielded biosafety cabinet, stand-alone dose calibrator and radiopharmacy software—since all listed items are mandatory pass/fail requirements and the winner will simply be the compliant bidder with the lowest total price.

Hankepass täiendatavate selgitustegaPDF
297841_hankepass_taiendavate_selgitustega.pdf -- 63.0 KB

This is only the explanatory ESPD form for an open Estonian procurement by Ida-Tallinna Keskhaigla (ITK) for a radiation-shielded biosafety cabinet, stand-alone dose calibrator and radiopharmacy software; it lists no mandatory technical specs, delivery terms, qualification thresholds or award criteria—bidders must wait for the full tender dossier to decide whether to bid.

Lisa 2 Lepingu projektDOC
Lisa 2 - Hankelepingu projekt.docx -- 53.4 KB

This contract draft merely establishes that the winning supplier must—without extra pay—supply, install and maintain a radiopharmaceutical clean-room hot-cell, dose calibrator and software package and already hold (or obtain) all licences, specialist staff and proven experience required for nuclear-medicine equipment, so only vendors able to deliver a turnkey, radiation-shielded system compliant with Estonian health regulations should consider bidding.

Dokumentide eelvaade

Registreeru, et näha dokumentide kokkuvõtteid ja analüüsi

Analüüs pooleli

Selle hanke kvaliteedianalüüsi töödeldakse. Palun kontrollige varsti uuesti.

Lisa halduspaneelile