Algne hanke kirjeldus
NHS England Specialised Commissioning (hankija) kutsub sobivalt kvalifitseeritud ja kogenud tarnijaid üles väljendama huvi Positronemissioontomograafia – kompuutertomograafia (PET-CT) teenuste (kõik vanused) ja/või tarnijatele ravimijälgijate tarnimise vastu, vastates sellele võimalusele. NHS Arden ja Greater East Midlands CSU (AGCSU) tegutseb hankija nimel ja tema poolt ning toetab ITT-d. PET-CT on spetsiaalne diagnostiline uuring, mida kasutatakse laialdaselt vähktõve korral; seda kasutatakse ka suhteliselt väikesel hulgal muudes mitte-vähkkasvajate erialadel, nagu neuroloogia ning nakkus- ja immuunhaigused. Uuring ise hõlmab radioisotoopide (või 'ravimijälgijate') kasutamist, mida süstitakse patsiendile umbes tund enne uuringut. Ravimijälgijad võib jagada kahte rühma: need, mida toodetakse tsüklotroni ja kuumade rakkude rajatistes ('standardravimijälgijad'), ja need, mida tavaliselt tuleb toota radioptofarmatsiates, mis asuvad skannerite kõrval, radioaktiivse poolestusaja kaalutluste tõttu ('mittestandardravimijälgijad'). Standardravimijälgijad moodustavad üle 90% PET-CT aktiivsusest ja peaaegu kõik standardravimijälgijate uuringud hõlmavad FDG-d (ravimijälgijat). Üks hankevõimalus koosneb kahest partiist: Partii 1 – Uuringuteenused, sealhulgas Gallium Mittestandardsete Ravimijälgijate (NST) valikuline tarnimine (valik hangitakse erinevate pakkumiste kaudu, nagu allpool selgitatud); ja Partii 2 – Standardravimijälgijate (ST) tarnimine. Iga partii koosneb 12 identsest alapartii, mis võimaldab Partii 1 ja Partii 2 tarnijaid siduda, et patsientidele oleks kättesaadav täielik PET-CT teenus nendes 12 alapartii piirkonnas. Hankimise lõpuleviimisel on 12 uuringuteenust, mis kokku moodustavad umbes 50% NHS PET-CT turust Inglismaal. Võimalus sisaldab ka Partii 1 variantpakkumise elementi, mis võimaldab pakkujatel esitada ettepanekuid Gallium uuringuteenuste loomiseks kuni 6 riigis, st 1 iga NHS Englandi piirkonna kohta, mis kuulub hankevõimalusse. See on selleks, et suurendada patsientide juurdepääsu Gallium uuringutele. Samuti on kavas tulevikukindlustada amüloidiuuringute pakkumine – see aktiveeritakse lepingutes ainult juhul, kui antakse luba mälukaotusseisundite haigust modifitseerivate ravimeetodite kasutamiseks ja need ravimeetodid nõuavad PET-CT amüloidiuuringuid. See samm on tehtud lepingute tulevikukindlustamiseks potentsiaalse, kuid mitte kindla, teenuse arengu jaoks. Lepingute vorm: Sõlmitavad lepingud on järgmised: Partii 1 – Uuringuteenused: Lepingud sõlmitakse NHS Standardlepingu 2026/27 vormis. Kui Gallium tarnitakse konsortsiumi osana, kohustab hankija kasutama all-lepingu vormi uuringuteenuse pakkuja ja Gallium tarnija vahel. Partii 2 – Standardravimijälgijate tarnimine: Lepingud sõlmitakse spetsiaalselt kaupade tarnimise lepingu vormis (kuna NHS Standardleping ei sobi kaupade tarnimise lepinguks). Lepingu vorm kohustatakse olema all-lepinguks uuringuteenuse pakkuja ja vastava piirkonna Partii 1 standardravimijälgijate tarnija vahel vastavas piirkonnas Partii 2. Seda mudelit on varem kasutatud PET-CT teenuste tagamiseks. Otsesed kokkulepped – Hankija sõlmib ka otsese kokkuleppe edukate standardravimijälgijate tarnijatega (et tagada nõuetekohane allavoolu kõikide hankevõimalusega seotud lepingute kaudu). Avatud menetluse kirjeldus: See hankemenetlus järgib avatud menetlust. See on üheastmeline hankemenetlus, kus pakkujatelt nõutakse PSQ ja ITT vastuse esitamist samal päeval. Ainult PSQ läbinud pakkujate pakkumused hinnatakse. Lisasammudega ei kasutata. Pärast selle hanketeate avaldamist peavad pakkujad täitma EWA enne juurdepääsu saamist hankekutsele (ITT). Nende täitmine on ITT-le juurdepääsu eeltingimus ja pakkujad peavad esitama oma täidetud EWA käesolevas hanketeates sätestatud tähtaegade jooksul. Vastavuse kinnitamisel vabastatakse ITT samaaegselt kõigile abikõlblikele pakkujatele (vt allpool) 2026. aasta märtsi alguses. Näitlik hankeaeg (mis võib muutuda NHSE äranägemisel): • Hanketeate avaldamine: 18.02.2026 • Juurdepääs EWA-le: 18.02.2026 • EWA esitamise tähtaeg: 04.03.2026 • PSQ ja ITT väljastatakse kõigile abikõlblikele pakkujatele (vt allpool): 2026. aasta märtsi alguses • Selgitustaotluste perioodi tähtaeg: 2026. aasta mai keskel • Lõplik selgitustaotluste logi väljastamine: 2026. aasta mai keskpaigast lõpuni • PSQ ja ITT esitamise tähtaeg: 2026. aasta juuni alguses Abikõlblikud pakkujad on pakkujad, kes on saanud NHSE kinnituse oma esitatud EWA vastastikuse allkirjastamise kohta. Palun arvestage umbes nelja (4) tööpäeva hankija poolt teie esitamise töötlemiseks ja abikõlblikkuse kinnitamiseks. Hankija võib kaaluda hilinenud EWA esitamise lubamist, kuid mitte mingil juhul ei saa pakkujad seda dokumentatsiooni esitada pärast 06.03.2026 kell 12:00. Hilinenud EWA dokumentide esitajad peavad esitama oma PSQ ja ITT vastused samal päeval kui pakkujad, kes esitavad oma EWA dokumendid õigeaegselt. PSQ hinnatakse läbimise/läbikukkumise alusel, mis hõlmab juriidilisi, finantsilisi ja tehnilisi nõudeid. PSQ kriteeriumid läbinud pakkujate pakkumused seejärel hinnatakse. PSQ-s ebaõnnestunud pakkujad jäetakse välja ja nende pakkumusi ei hinnata. PSQ ja ITT perioodi jooksul toimub selgitusprotsess, et võimaldada pakkujatel hankijalt selgitusi otsida. Hankija viib läbi hoolsuskontrolli enne lepingu sõlmimist, et tagada, et puuduvad olulised riskid, mis võiksid takistada lepingu allkirjastamist, st kui lepingu pakkumises osalev tarnija enam ei vasta nõutavatele miinimumnõuetele ja tema pakkumus selle tulemusena tagasi lükatakse, jätab hankija endale õiguse sõlmida leping järgmise kõrgeima punktisumma saanud tarnijaga. Pange tähele, et hankija jätab endale õiguse igal hankemenetluse etapil loobuda konkursist ja mitte sõlmida lepingut. Hankija jätab endale ka õiguse teha hankedokumentides väiksemaid muudatusi (näiteks nõuete selgitamiseks või täpsustamiseks), tingimusel et sellised muudatused ei ole olulised ega moonuta konkurentsi. Kui muudatusi tehakse, kaalub hankija, kas vastavad pakkumiste tähtajad vajavad läbivaatamist, ja väljastab vajadusel ajakohastatud dokumentatsiooni või teateid.