RFI - Partner ds. realizacji dla potrzeb reagowania na sytuacje kryzysowe i pandemie

1. Celem niniejszego dokumentu jest pogłębienie zrozumienia przez Zamawiającego rynku i jego opcji w zakresie pozyskiwania potencjalnych przyszłych potrzeb. 2. Publikacja niniejszego zapytania o informację (RFI) nie stanowi postępowania przetargowego, ani Zamawiający nie pokryje żadnych kosztów poniesionych w związku z przygotowaniem odpowiedzi na niniejsze RFI. 3. Kluczowe cele Brytyjskiej Agencji ds. Bezpieczeństwa Zdrowotnego (UKHSA) w ramach niniejszego RFI to: a. zrozumienie zdolności rynku do zaspokojenia jej potrzeb; b. doprecyzowanie zakresu wymagań w celu jak najlepszego dopasowania do rynku; oraz c. poinformowanie Zamawiającego o wybranej ścieżce rynkowej w celu jak najlepszego umożliwienia konkurencji. 4. Kluczowe daty niniejszego RFI są następujące: Data publikacji: 17 marca 2026 r. Termin odpowiedzi: 31 marca 2026 r. 5. W przypadku pytań lub wątpliwości związanych z niniejszym RFI, prosimy o skorzystanie z centrum wiadomości portalu Atamis w celu skierowania pytań do nas w celu uzyskania odpowiedzi. 6. Brak odpowiedzi do terminu składania odpowiedzi na RFI nie wpłynie na Państwa możliwość ubiegania się o przyszłe możliwości. UKHSA nie będzie zawierać umów na podstawie odpowiedzi na niniejsze RFI. Zakres wymagań Brytyjska Agencja ds. Bezpieczeństwa Zdrowotnego (UKHSA) jest odpowiedzialna za ochronę każdego członka każdej społeczności przed skutkami chorób zakaźnych, incydentów chemicznych, biologicznych, radiologicznych i nuklearnych oraz innych zagrożeń dla zdrowia. Zapewniamy przywództwo intelektualne, naukowe i operacyjne na poziomie krajowym i lokalnym, a także na arenie międzynarodowej, aby zapewnić bezpieczeństwo zdrowia narodu. UKHSA bada możliwość ustanowienia usługi fulfillmentowej w trybie gotowości (offline), która może być szybko aktywowana („uruchomiona”) w razie potrzeby w celu wsparcia działań związanych z reagowaniem na szczytowe zapotrzebowanie lub pandemie, zapewniając większą odporność i elastyczność w różnych scenariuszach użytkowania w ramach strategii UKHSA dotyczącej gotowości na wypadek pandemii oraz wspierając wkład Wielkiej Brytanii w misję 100 dni - GOV.UK, która ma na celu wdrożenie diagnostyki w ciągu 100 dni od zidentyfikowania nowego zagrożenia pandemicznego. Przewidywana usługa działałaby głównie jako zdolność w trybie gotowości, pozostając nieaktywna podczas większości rutynowych operacji i aktywowana przez Zamawiającego w określonych okolicznościach, takich jak ogłoszenie pandemii lub aktywacja reagowania kryzysowego. Prawdopodobnie przyciągnie to wysokie wolumeny wysyłek, sięgające setek tysięcy dziennie. Jednak Zamawiający może również wymagać od Dostawcy wsparcia rutynowych działań o niskim wolumenie, takich jak dostawy do domów opieki lub innych placówek organizacyjnych i prywatnych. Po aktywacji usługa musiałaby szybko skalować się i działać w szybkim tempie, przy jednoczesnym zachowaniu pełnej zgodności z przepisami, integralności danych, kontroli bezpieczeństwa i jakości usług. W ramach wymagań od Dostawcy oczekuje się świadczenia usług współpakowania w celu wsparcia różnych kanałów fulfillmentu i scenariuszy użytkowania. Może to obejmować, ale nie ogranicza się do: • Rozpakowywanie zewnętrznych kartonów na pojedyncze zestawy testowe do dystrybucji bezpośrednio do domu. • Montaż i pakowanie wielu zestawów testowych w jedną przesyłkę dla placówek organizacyjnych, takich jak domy opieki, szpitale NHS, apteki lub inni odbiorcy instytucjonalni. • Aplikowanie i dołączanie wstępnie wydrukowanych lub wygenerowanych przez system etykiet do zestawów testów PCR. W przypadku zestawów testów PCR Dostawca byłby odpowiedzialny za wsparcie dostawy wychodzącej do użytkownika końcowego lub punktu docelowego organizacji (np. domy, placówki opieki lub inne wyznaczone lokalizacje). Po pobraniu próbek przez użytkowników końcowych, zwrócą oni zestawy testów PCR bezpośrednio do laboratoriów wyznaczonych przez UKHSA do badań, zamiast odsyłać je do magazynów lub centrów fulfillmentu Dostawcy. Dostawca byłby odpowiedzialny za zapewnienie i zarządzanie odpowiednim opakowaniem zwrotnym, etykietami i śledzeniem, aby zapewnić możliwość monitorowania każdej próbki podczas jej podróży od użytkownika końcowego do laboratorium. Jeśli chcesz odpowiedzieć na niniejsze zapytanie o informację, wypełnij kwestionariusz odpowiedzi, który znajduje się pod następującym linkiem: https://atamis-1928.my.salesforce-sites.com/ProSpend__CS_ContractPage?SearchType=Projects&uid=a07Pz00001R3Sb7IAF&searchStr=&sortStr=Recently+Published&page=1&filters=&County=