Hulp van een aanbestedingsexpert nodig? Bekijk onze dienst voor aanbestedingsvoorbereiding
Aanbestedingen

EPQMS PHARMACEUTICAL QUALITY MANAGEMENT SYSTEM

Gesloten
Deadline
Deadline niet vermeld
Contractdetails
Categorie
Negotiated Procedure
Referentie
067319-2026
Waarde
£112,896
Locatie
Lancashire, Verenigd Koninkrijk
Gepubliceerd
23 september 2026
CPV-code
Projecttijdlijn

Aanbesteding gepubliceerd

16 juli 2026

Startdatum contract

30 juni 2026

Budget
£112,896
Looptijd
Niet gespecificeerd
Locatie
Lancashire
Type
Negotiated Procedure

Originele aanbestedingsbeschrijving

NHS Wales Shared Services Partnership Pharmacy Technical Services provide a wide range of activities essential to patient care, including the manufacture and aseptic preparation of medicines. These services operate within a highly regulated framework overseen by the Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) and must comply with Good Manufacturing Practice (GMP) standards and Data Integrity requirements. A robust and compliant Pharmaceutical Quality System (PQS) is therefore fundamental to ensuring safe, effective, compliant, and uninterrupted patient supply.Recent regulatory updates (EU GMP Chapter 4, Annex 1) place greater emphasis on the strength of PQS in supporting quality assurance, validation, and data management. Traditional manual or paper-based processes are no longer sufficient to meet MHRA expectations. To address this, an Electronic PQS (ePQS), Bizzmine, has been procured in line with a comprehensive set of Functional Specification Requirements. This system provides a resilient, regulatory-compliant solution tailored for the TrAMs hubs, including the new Radiopharmacy aseptic unit at IP5.Retention of the current ePQS software platform is essential to maintain regulatory compliance. Any change of system would necessitate a full redesign and revalidation in line with MHRA Good Manufacturing Practice and Annexes 1 and 11 of the EU GMP Guide, including comprehensive qualification and revalidation of all functions and processes. Given the complexity of these requirements, the design and validation of the current Pharmaceutical Quality System has already taken over two years; repeating this process would introduce significant compliance risks and cause substantial delays to the Radiopharmacy build.The existing system has been configured and is undergoing validation to fully meet Annex 1 and Annex 11 requirements, including electronic records management, audit trails, and data integrity safeguards. Continuing with this platform avoids duplication of effort, ensures uninterrupted compliance, and mitigates the risk of regulatory findings that could compromise unit approval.Procurement of an alternative ePQS software solution is not feasible given the regulatory framework and extensive revalidation requirements. The incumbent supplier is the sole provider capable of delivering the licences and support needed to maintain the current ePQS in an operational and compliant state. In light of this NHS Wales Shared Services Partnership are looking to undertake a direct award with the incumbent suppliers via a Direct Award under Schedule 5 paragraph 7 of the Procurement Act 2023 ‘The public contract concerns the supply of goods, services or works by the existing supplier which are intended as an extension to, or partial replacement of, existing goods, services or works in circumstances where—(a)a change in supplier would result in the contracting authority receiving goods, services or works that are different from, or incompatible with, the existing goods, services or works, and(b)the difference or incompatibility would result in disproportionate technical difficulties in operation or maintenance’.

Risicoanalyse

Risicoanalyse is nog niet beschikbaar voor aanbestedingen uit dit land. Momenteel ondersteund: Estland, Letland, Litouwen, Polen, Frankrijk, VK, Denemarken, Nederland, Noorwegen en Finland.

Winststrategie

Ontvang een AI-gestuurde winnende strategie, afgestemd op deze aanbesteding. Inclusief winstkansscore, belangrijke kansen en uitdagingen, aanbevolen focusgebieden voor de inschrijving, inzichten in concurrentiepositie en actiegerichte aanbevelingen om je kansen te maximaliseren.

Inloggen

Concurrenten

Upgrade om te zien welke bedrijven waarschijnlijk op deze aanbesteding zullen inschrijven, gebaseerd op historische inkoopgegevens.

Inloggen

Vereisten & Kwalificaties

AI extraheert en organiseert alle vereisten uit aanbestedingsdocumenten – verplichte kwalificaties, technische specificaties, financiële voorwaarden en indieningsregels – duidelijk gecategoriseerd zodat je precies weet wat nodig is om in te schrijven.

Inloggen

Basisvereisten

  • Company registration in EU required
  • Proven track record in similar projects
  • Financial stability documentation

Documenten

3 documenten beschikbaar met AI-samenvattingen

OCDS RecordDOC
067319-2026_ocds_record.json

Geen samenvatting beschikbaar voor dit document.

OCDS Release PackageDOC
067319-2026_ocds_release.json

Geen samenvatting beschikbaar voor dit document.

Official PDF VersionPDF
067319-2026_official.pdf

Geen samenvatting beschikbaar voor dit document.

Voorbeeld van documenten

Meld je aan om document samenvattingen en analyse te bekijken

Kwaliteitsscore

Uitgebreide kwaliteitsanalyse van deze aanbesteding, beoordeelt juridische naleving, duidelijkheid, volledigheid, eerlijkheid, praktische uitvoerbaarheid, gegevensconsistentie en duurzaamheid op een schaal van 0-100 met gedetailleerde uitsplitsing en aanbevelingen.

Inloggen