Vēlaties piedalīties publiskajos iepirkumos? Skatiet mūsu TaaS iepirkumu sagatavošanas pakalpojumu
Atpakaļ uz iepirkumiem

OECD 488 transgenic rodent mutation assay (TGRA) using the Big Blue® rat

Slēgts

Iesniegšanas termiņš ir beidzies

Šī iepirkuma iesniegšanas termiņš ir beidzies un pieteikumi vairs netiek pieņemti. Zemāk esošā informācija ir saglabāta uzziņai.

Pārlūkot aktīvos iepirkumus
Termiņš
Beidzies
Marts 10, 2022
Līguma detaļas
Kategorija
Restricted Procedure
Atsauce
006619-2022
Vērtība
Nav izpausts
Atrašanās vieta
Cheshire, Apvienotā Karaliste
Publicēts
Aprīlis 13, 2026
Organizācija
CPV kods
Projekta laika skala

Iepirkums publicēts

Marts 10, 2022

Termiņš jautājumiem

Marts 03, 2022

Iesniegšanas termiņš

Marts 10, 2022

Budžets
Nav izpausts
Ilgums
Nav norādīts
Atrašanās vieta
Cheshire
Tips
Restricted Procedure

Oriģinālais iepirkuma apraksts

The conduct of an OECD 488 transgenic rodent mutation assay (TGRA) using the Big Blue® rat using cII mutant selection for the University of Sheffield. Studies will be conducted to GLP, and are based on the following preliminary study design: 1. Breeding of target cohort of 40 Big Blue male rats, with delivery to Charles River Laboratories (CRL) facility, Ashland Ohio, USA. 2. Transfer of HPLC analytical method for dose formulation analysis and method transfer summary. 3. Method transfer, validation, homogeneity, solubility and stability work to enable GLP dose formulation analysis during Big Blue® TGRA main study. 4. 7-day dose-range finding study, wild type Fischer F344 male and female rats, to determine limit dose of 1000 mg / kg body weight /day or MTD. 5. Big Blue® TGRA rat main study, male only, using vehicle, 3 dose groups and concurrent positive control. Each group will contain 6 male rats, conducted in accordance with OECD 488; daily test item administration by oral gavage for 28 days (positive control will be dosed days 1, 3, 10, 17 & 24 only); termination and schedule necropsy on day 31 with duodenum and liver removed from all animals, flash frozen and stored prior to shipment to Gentronix Limited. 6. Dose formulation analysis during conduct of the main study. 7. Analysis of liver and duodenum from 5 animals per dose group in the in vitro phase of the Big Blue® TGRA study as per OECD 488 will be conducted at Gentronix Limited. DNA will be extracted, packaged into lambda bacteriophage used to infect E. coli strain G1250 to determine phage packaging efficiency and cII mutation detection after plating on agar. Phage packaging titres of at least 125,000 per animal will be determined, to facilitate estimation of mutation frequency. 8. GLP reporting of results.

Sākt risku analīzi

Identificējiet iespējamos riskus, neatbilstības un brīdinājuma signālus visos iepirkuma dokumentos. Saņemiet detalizētu riska ziņojumu ar smaguma pakāpēm un mazināšanas ieteikumiem.

Pieteikties

Uzvaras stratēģija

Saņemiet AI izstrādātu uzvarēšanas stratēģiju, kas pielāgota šim iepirkumam. Ietver uzvaras varbūtības vērtējumu, galvenās iespējas un izaicinājumus, ieteicamās piedāvājuma fokusa jomas, konkurences pozicionēšanas ieskatus un praktiskus ieteikumus.

Pieteikties

Konkurenti

Jauniniet, lai redzētu, kuri uzņēmumi, visticamāk, iesniegs piedāvājumu šim iepirkumam, pamatojoties uz vēsturiskajiem iepirkumu datiem.

Pieteikties

Prasības un kvalifikācijas

AI izvelk un sakārto visas prasības no iepirkuma dokumentiem — obligātās kvalifikācijas, tehniskās specifikācijas, finanšu nosacījumus un iesniegšanas noteikumus — skaidri kategorizētus, lai zinātu, kas nepieciešams piedāvājuma iesniegšanai.

Pieteikties

Pamata prasības

  • Company registration in EU required
  • Proven track record in similar projects
  • Financial stability documentation

Dokumenti

Saņemiet AI ģenerētus visu iepirkuma dokumentu kopsavilkumus. Ātri izprotiet katra dokumenta saturu, nelasot simtiem lappušu — aptverot apjomu, nosacījumus, vērtēšanas kritērijus un galvenās saistības.

Pieteikties

Kvalitātes rādītājs

Visaptveroša šī iepirkuma kvalitātes analīze, vērtējot juridisko atbilstību, skaidrību, pilnīgumu, godīgumu, praktiskumu, datu konsekvenci un ilgtspējību skalā no 0 līdz 100 ar detalizētu sadalījumu un ieteikumiem.

Pieteikties

Pievienot pārvaldībai