Tarnija ümbritseva hääletehnoloogia (AVT) enesertifitseeritud register tehisintellektiga töötavate ümbritsevate kirjutustoodete kasutamiseks tervishoiu- ja hooldusseadetes

NHS England soovib luua tarnijate registri tehisintellektiga töötavate ümbritsevate kirjutustoodete kasutamiseks tervishoiu- ja hooldusseadetes. Tarnijatel peab olema 1. klassi meditsiiniseadme akrediteering ja kehtiv DTAC hinnang. Kõik DTAC-is täpsustatud vastavad sertifikaadid ja registreeringud tuleb esitada taotlusprotsessi osana. Samuti on nõutav tõendatud kasu pakutavas NHS-i hooldusseadmes. Tõendeid võib esitada erinevates vormides, näiteks juhtumiuuringute või aruannetena. Eesmärk on luua ja arendada usaldusväärne ja täpne ümbritseva hääletehnoloogia tarnijate register („AVT Register“) koos sellega kaasneva ressursiraamatukoguga, mida jagatakse, et paremini teavitada ostvaid asutusi, et nad saaksid tagada NHS Englandi välja antud juhiste järgimise. Edasised hanked viivad läbi NHS-i asutused ise ja vastavalt nende enda juhtimisnõuetele. Riiklik kaubandus- ja hankekeskus viib läbi esialgsed täielikkuse kontrollid vastavalt Atamis e-hankeportaalis täpsustatud nõuetele ja standarditele. Dokumentatsiooni tõendite baas kogutakse edasiseks jagamiseks NHS-i ostjatega. Kõik materjalid tuleb hoida ajakohastena. Tarnija vastutab keskuse ajakohastamise eest oma süsteemide ja lahenduste üksikasjadega, et NHS-i ostjatele jagatav teave oleks ajakohane ja täpne. Register rakendab nõudeid, pakkudes läbipaistvat, tsentraliseeritud platvormi, kus AVT tarnijad saavad ise deklareerida vastavust. See ei ole hankemehhanism, vaid strateegiline võimaldaja, mis: • Loetleb edukad AVT lahendused, mis on esitanud tõendid enesertifitseerimise kohta NHS-i standarditega • Toetab hankimist ja pilootplaneerimist, tuues esile tarnijate võimekused • Edendab läbipaistvust ohutuse, andmekäitluse ja jõudluse osas • Võimaldab jälgida ja hinnata reaalmaailma kasutamist ja tulemusi • Hõlbustab süsteemidevahelist õppimist ja vähendab dubleerimist ICB-de vahel Lahendused võivad hõlmata, kuid mitte ainult: • Ümbritseva hääle jäädvustamine • Reaalajas kõne tekstiks transkribeerimine • Generatiivne tehisintellekti kokkuvõte • Soovitatav struktureeritud kodeerimine • Intellektuaalne tuvastamine – suunamine • Intellektuaalne kokkuvõte – suunamine • Automaatne malli täitmine – suunamine • Intellektuaalne kokkuvõte – patsient • Automaatne malli täitmine – patsient • Läbivaatus heakskiitmiseks – kliiniline • Integratsioon ja API haldus – EPR-id • Teadmised ja aruandlus Oodatud on elektrooniliste patsientide andmete (EPR) pakkujate taotlused, kuna see aitab pakkuda valikuid ja teavet EPR-moodulite võrdlemiseks valmislahendustega. Tarnijad peavad tõendama: • DTAC-i järgimist ja • MHRA 1. klassi registreerimist ja turustamisjärgse järelevalve tõendeid • Tõendatud mõju ja kasu NHS-is • Tõestatud kogemust AVT lahenduste pakkumisel tervishoiukeskkondades • Võimet integreeruda olemasoleva NHS-i digitaalse infrastruktuuriga • Skaleeritavust erinevate NHS-i organisatsioonide erinevate nõudluse tasemete rahuldamiseks • Tõendeid, et toode/lahendus vastab taotluspakis esitatud võimekustele video esitamise kaudu. Lisaks peavad tarnijad täitma ja esitama: • Lahenduse jõudluse ja järelevalve vastuse dokumendi. • Näidislik hinnavõrgustik või hinnakiri. • Teave ja materjalid edasiseks jagamiseks NHS-i ostjatega, mis näitavad toote võimekusi ja funktsioone. Täitmiseks vajalikud juhised saab alla laadida Atamis portaalist. Pange tähele, et Atamis lepingu viitenumber on: C378603 - AVT enesertifitseeritud register tehisintellektiga töötavate ümbritsevate kirjutustoodete kasutamiseks. Atamis teabele ja dokumentidele juurdepääsemiseks peate võib-olla registreeruma, kui te seda veel teinud pole. Palun leidke järgmine URL Atamisesse: https://atamis-1928.my.site.com/s/Welcome Kui teil on probleeme Atamis juurde pääsemisega, leiate täiendavat abi Atamises abiteenindusest telefonil 0800 9956035 või e-posti teel support-health@atamis.co.uk esmaspäevast reedeni (v.a riigipühad) kl 8.00–18.00. Atamis portaali kasutamise juhendi leiate järgmiselt lingilt: https://services.atamis.co.uk/docs/Supplier_User_Guide.pdf See AVT registri protsess on suunatud NHS-i organisatsioonidele teavitamisele, millised tarnijad on esitanud vajalikud esitamistõendid, et aidata neil kohalikul tasandil AVT lahendusi hankida. Oodatakse, et ostvad asutused, nagu perearstid, ICB-d ja ägedate haiguste raviasutused, kasutavad AVT registrit ja sellega kaasnevat ressursiraamatukogu vajalike ja kohalikult nõutavate hoolsuskontrollide osana ning sobiva ja nõuetele vastava turulepääsu tee leidmiseks, mis varieerub vastavalt nõuetele ja lepingu väärtusele. AVT registri esimene versioon avaldati 16. jaanuaril 2026 ja seda jagatakse NHS-i ostjatele päringu korral Riiklikku kaubandus- ja hankekeskusesse. Esialgne turueelse kaasamise teade (UK2) avaldati koos taotluspaketiga 29. oktoobril 2025. AVT enesertifitseeritud register jääb avatuks uutele esitamistele pidevalt. Uued taotlused vaadatakse läbi nende laekumise järjekorras. Lisategevused ja pidevad ülevaatused võivad olla vajalikud juhendite ning toodete ja funktsionaalsuse arengu korral.